– MRI 측정에 의한 분석결과 OKN-007과 면역항암제 병용투여군에서 의미있는 중간 결과 확인
지트리비앤티는 미국 내 자회사인 오블라토(Oblato Inc.)를 통해 개발 중인 항암제 OKN-007을 이용하여 대장암을 대상으로 하는 동물 효력시험 중간 결과를 22일 발표했다.
이번 연구는 OKN-007 신물질의 최초 개발 기관인 OMRF(Oklahoma Medical Research Foundation)에 의뢰하여 진행중인 이번 동물 효력시험은 면역항암제에 내성을 보이는 대장암 세포주를 이식한 마우스 모델을 이용하여 4개 군으로 진행되었으며, 면역 항암제 대조군, 면역 항암제 단독 투여군, OKN-007 단독 투여군, 면역 항암제와 OKN-007 병용 투여군으로 나누어 50일까지의 치료와 생존 기간을 관찰하였다.
현재 전이성 대장암 환자에 쓰이는 면역항암제는 전체 환자의 15% 정도에 불과한 고빈도 현미부수체 불안정성 대장암(MSI-H)에만 적용이 가능하며, 나머지 환자는 현재 면역항암제에 반응하지 않는 것으로 알려져 있다. 이번 연구는 이렇게 면역항암제에 반응을 하지 않는 암세포주를 이식한 대장암 동물 모델에서 OKN-007과 면역항암제 병용 투여 시의 효과를 면역항암제 대조군, 면역항암제 단독 투여군, OKN-007 단독 투여군과 비교, 확인하는 것을 목적으로 진행됐다.
지트리비앤티는 이번 연구의 주요 결과로 생존 분석에서는 OKN-007과 면역항암제 병용 투여군에서 면역항암제 단독투여군 대비 통계적으로 의미 있는 생존 기간의 연장을 확인하였다(p = 0.0167). 또한 종양 부피를 MRI를 이용하여 측정한 결과, OKN-007과 면역 항암제 병용 투여군에서 면역 항암제 단독 투여군 대비 통계적으로 의미 있는 종양 진행의 억제 효과를 확인하였다(치료 24일 후 종양 크기 p = 0.0120). 특히 OKN-007과 면역 항암제 병용 투여군에서 2/3 이상의 개체가 목표한 50일 기간 이상 생존하여 병용 치료에 높은 반응율을 보였으며, 이는 이번 연구의 목적인 면역 항암제에 대한 대장암 치료의 반응율을 높이고자 목적에 부합하는 결과라고 설명하였다.
회사 관계자는 “이번 데이터는 대장암 연구의 중간 결과로, 현재 관련된 바이오 마커 등의 분석은 진행중이며, 최종 연구 결과가 나오는 대로 기존 면역 항암제에 반응하지 않는 대장암 환자를 대상으로 면역 항암제와 OKN-007을 이용한 병용 투여 임상의 즉시 진입 가능성을 FDA와 바로 협의를 할 것”이라고 밝혔다.
관련기사 : https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2021062308482914457